左半球卒中患者运动想象自适应神经技术临床试验注册
AI 摘要一项随机临床试验将评估共适应运动想象脑机接口对亚急性左半球卒中成人上肢康复的可行性与性能,比较连续神经反馈与二值反馈对BCI控制和学习的影响。受试者随机分组后接受BCI校准及10次实时BCI训练,全程记录EEG与表面EMG,并以解码准确率和Supportive Backward Adaptation(SBA)方法提供的算法支持评估BCI性能。
AI 摘要一项随机临床试验将评估共适应运动想象脑机接口对亚急性左半球卒中成人上肢康复的可行性与性能,比较连续神经反馈与二值反馈对BCI控制和学习的影响。受试者随机分组后接受BCI校准及10次实时BCI训练,全程记录EEG与表面EMG,并以解码准确率和Supportive Backward Adaptation(SBA)方法提供的算法支持评估BCI性能。
AI 摘要Cognixion 在 ClinicalTrials.gov 注册一项研究,比较可穿戴脑机接口沟通设备 Cognixion ONE 与 ALS 患者已在使用的眼动沟通设备。
AI 推荐理由:试验把自愿使用时长作为主要指标,读者可据此了解 ALS 沟通设备如何从眼动转向脑机接口输入的比较设计。
AI 摘要一项新注册临床试验将评估 recoveriX 系统引导的上肢神经康复对急性卒中患者的疗效。该系统通过头皮 EEG 非侵入式检测运动意图,利用 mu 和 beta 节律的事件相关去同步化(ERD)驱动康复设备或功能性电刺激,重建皮层运动意图与肢体运动的闭环神经反馈。研究旨在追踪卒中后这些电生理信号随时间的变化及其对 BCI 康复的启示。
AI 摘要Cognixion 公布其与 Apple Vision Pro 集成的非侵入式 EEG 脑机接口居家研究结果,四名受试者(三名 ALS、一名慢性卒中后遗症)在四个家庭中完成五个月共 186 次会话,其中 146 次为脑机接口会话、40 次为通信会话,全程由家属或照护者操作,无严重不良事件。
AI 推荐理由:四名受试者在自家客厅完成五个月非侵入式EEG通信,读者可据此了解居家场景下BCI的实际可用性与个体化配置需求。
AI 摘要一项新注册临床试验提出网络游戏障碍(IGD)病理模型:社会奖赏下降→dACC-DLPFC认知控制环路功能障碍→额中线theta节律(Fmθ)异常。研究团队据此开发整合神经反馈与社会奖赏替代的双靶点干预系统,将社会奖赏转化为治疗性强化物以提升干预效果,针对神经机制不清、干预靶点有限与患者依从性差三大问题。
AI 摘要一项新注册临床试验将评估脑机接口神经反馈训练(BCI-NFT)能否改善7至21岁获得性脑损伤(含TBI、卒中、脑炎、脑肿瘤或癫痫)儿童及青少年的认知结局,并检验基于EEG的指标能否作为认知障碍的客观标志物。
AI 摘要一项已完成的可行性研究在有轻中度抑郁症状的18-35岁右利手女性中,测试基于受试者独立分类器的实时 EEG 神经反馈能否调控脑活动至分类器定义的参考模式。受试者随机接受分类器依从的视觉反馈加绩效依从金钱奖励,或非依从的假视觉反馈加配对金钱奖励,全部完成约3周内5次训练。主要目的是判定训练期间总体分类器准确率是否超过50%的理论随机水平。
AI 摘要Cognixion 的非侵入式脑机接口 Axon-R 在 LEAP 2026 上获 WIRED Middle East 报道。该设备将脑机接口与 AR 眼镜集成于单一可穿戴头显,无需侵入性手术,可结合眼动、头部运动和肌肉活动等生物特征输入驱动抬头显示,也能仅凭思维控制。创始人兼 CEO Andreas Forsland 在报道中介绍了该技术及其面向的失去说话能力的用户群体。
AI 摘要新加坡国立大学医院在 ClinicalTrials.gov 注册一项试验,评估 Lifescapes 系统在减少治疗师辅助下对卒中患者上肢运动功能的改善效果及本地临床可行性。
AI 推荐理由:该注册试验评估在减少治疗师辅助下使用 Lifescapes 非侵入式 BCI 进行卒中后手功能康复,并关注本地临床场景的可操作性。
AI 摘要上海精神卫生中心联合北京安定医院和宣武医院注册一项多中心前瞻性临床试验,评估闭环 DBS 与 taVNS 能否改善难治性抑郁症患者的抑郁症状和日常功能。受试者按偏好选择 DBS 或 taVNS,各组内再随机分配至真刺激或假刺激,随访评估抑郁与焦虑症状、认知和社会功能、EEG、MRI 及不良事件。研究将比较真刺激与假刺激在临床症状、脑相关指标和安全性上的差异。
AI 推荐理由:该注册试验把闭环 DBS 与 taVNS 放在同一 TRD 人群中对照假刺激,读者可据此了解两种神经调控路线的并行验证设计。
AI 摘要Kandu 宣布 NIH 资助的 BCI-REHAB 随机对照试验结果发表在 Stroke: Vascular and Interventional Neurology,使用 FDA 已批准的 IpsiHand 系统的慢性卒中患者上肢运动功能改善显著优于标准居家锻炼。
AI 推荐理由:原文给出随机对照试验的受试者规模、效应量和响应率,读者可据此判断非侵入式BCI居家康复的证据强度。
AI 摘要台中荣民总医院在 ClinicalTrials.gov 注册一项试验,比较机器人外骨骼步行训练在有无脑机接口控制下对卒中患者的康复效果。受试者为过去一年内发生卒中者,随机分为两组,一组按常规方式由治疗师或传感器触发迈步,另一组由头皮传感器采集脑信号、经计算机解码后触发机器人迈步,两组均每周训练两次、持续 4 周。
AI 推荐理由:该注册试验对比脑电控制与外骨骼常规控制两种步行训练方式,读者可了解非侵入式脑机接口在卒中康复中的对照设计。
AI 摘要Neurolutions 在 ClinicalTrials.gov 发布 BCI-REHAB 随机临床试验结果,比较居家脑机接口治疗系统与居家锻炼方案对卒中慢性期上肢康复的效果。试验目的是评估 BCI 疗法相对标准运动疗法的疗效,并考察在家庭环境中实现有意义的运动改善的可能性。
AI 推荐理由:这条结果发布给出了居家脑机接口康复与常规训练对照的试验设计,读者可据此了解非侵入式BCI在卒中上肢康复中的验证路径。
AI 摘要一项多中心平行组随机对照试验将评估 Audiovisual Entrainment Neurofeedback(AVE-NFB)系统对高中生神经自我调节、学业焦虑、自主神经调节与发散性思维的效果。
AI 摘要一项新注册临床试验将VR脑机接口方案与视觉、听觉、触觉感觉反馈及外骨骼结合,用于脊髓损伤康复,并通过EEG记录分析受试者脑区间信息传递动态。受试者含脊髓损伤患者与无SCI者,每周监测共12次、每次1至2小时,患者通过运动想象在VR中操控虚拟化身。
AI 摘要浙江省人民医院注册一项临床试验,评估脊髓刺激联合非侵入式运动想象脑机接口康复训练对慢性卒中后上肢运动功能障碍患者的疗效与安全性。试验设联合组与仅接受运动想象脑机接口训练的对照组,主要结局为Fugl-Meyer上肢运动功能评分,次要结局包括肌张力、上肢功能活动、日常生活能力、不良事件与严重不良事件,以及探索性神经电生理和神经影像指标。
AI 推荐理由:该注册试验把脊髓刺激与非侵入式运动想象脑机接口康复训练组合,并设单独脑机接口对照组,便于观察联合方案是否带来额外获益。
AI 摘要ClinicalTrials.gov 记录显示,名为 Brain Networks and Consciousness 的试验状态已变更为 TERMINATED(已中止),中止原因为资助结束(Conclusion of funding)。该条目未披露受试者数量、电极类型、植入位置及解码指标等具体信息。
AI 摘要瑞金医院注册一项单中心、随机、双盲、假刺激对照试验,评估非侵入式脑机接口神经调控联合 40Hz 视听刺激对阿尔茨海默病患者认知功能的效果与安全性。
AI 摘要Cognixion 因非侵入式脑机接口工作入选《华尔街日报》2026 科技预测年度报道。报道提到一项正在进行的临床试验,评估 Cognixion 的 Axon-R 联合 Apple Vision Pro 与定制 EEG 头带测量大脑活动。创始人兼 CEO Andreas Forsland 称,仅靠腕部设备或眼动追踪无法真正获取大脑内部发生的信息。
AI 摘要Cognixion 正在开展 Axon-R 非侵入式脑机接口头戴设备与 Nucleus 生物传感中枢的可行性研究,探索脑信号、眼动追踪与 AI 的组合如何帮助 ALS 及其他影响言语疾病的患者沟通。CTO Chris Ullrich 在 Clinical Leader 采访中介绍了该平台与 Apple Vision Pro 的集成,以及患者和护理者反馈对系统设计的塑造作用。
AI 摘要一项脑机接口卒中康复试验发布结果,该研究用 EEG 输出驱动功能性肌肉刺激,以行为学指标评估卒中恢复程度,并用 fMRI 测量脑可塑性变化。受试者为上肢偏瘫的卒中患者,预计参与研究约 4 个月。
AI 摘要一项临床试验发布结果,考察身心觉知训练(MBAT)对基于感觉运动节律(SMR)的脑机接口(BCI)初始学习的影响。研究假设是 MBAT 能提升 SMR 型 BCI 的使用表现。
AI 摘要一项针对脊髓损伤患者的镜像神经元网络运动想象训练改善脑机接口性能的临床试验已撤回。该试验最终招募2名受试者,但因资金于2017年11月30日终止,未能完成研究。
AI 摘要一项关于真实场景中注意力与眼动引导神经认知基础的研究因招募问题被撤回。撤回原因是新冠疫情影响了患者可及性以及实验室与患者开展工作的能力。
AI 摘要一项用混合 EEG-fNIRS 脑机接口检测亚急性卒中患者缺血区域的临床试验已标记为中止,原因是合作研究者已调动、无法继续采集数据。该试验此前状态变更记录为 TERMINATED。