ClinicalTrials.gov 发布 BCI 与眼病患者视觉及任务表现评估试验结果
AI 摘要ClinicalTrials.gov 发布一项脑机接口试验结果，该研究旨在了解不同眼病所致视力障碍对日常活动能力的影响，并与无眼病患者进行比较。
#临床/人体研究
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今日 0 条ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分2020
Science Corporation NewsAI 评分6262 Science Corporation 的 PRIMA 视网膜植入物获数据安全监查委员会推荐提交 CE 认证
AI 摘要PRIMAvera 临床试验的数据安全监查委员会于 2024 年 11 月 13 日一致认为，Science PRIMA 视网膜植入物的试验结果满足全部数据安全监查标准，建议其申请欧盟 CE 认证，并认定该器械对患者的获益大于不良影响风险。
Science Corporation NewsAI 评分8282 Science Corporation 公布 PRIMA 视网膜植入物关键临床试验初步结果
AI 摘要Science Corporation 公布其 PRIMA 视网膜植入物在 PRIMAvera 关键临床试验（NCT04676854）中的初步结果，38 名因地图样萎缩失去中心视野的受试者植入后，阅读字母的字母视力出现临床意义的改善。
Synchron 新闻稿AI 评分8282 Synchron 公布美国 COMMAND 血管内脑机接口研究取得积极结果
AI 摘要Synchron 宣布其美国 COMMAND 血管内脑机接口研究取得积极结果。
Synchron 新闻稿AI 评分8282 Synchron 脑机接口受试者用思维控制 Amazon Alexa
AI 摘要Synchron 宣布其血管内脑机接口可让受试者用思维控制 Amazon Alexa，无需语音或触屏操作，公司称 64 岁 ALS 受试者 Mark 是首位用植入式脑机接口使用 Alexa 的人。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分5050 Tourette 综合征脑深部电刺激（DBS）试验结果发布
AI 摘要一项针对药物难治性 Tourette 综合征的脑深部电刺激（DBS）试验发布结果，评估以 centromedian（CM）核团持续刺激治疗抽动的有效性与安全性，并考察术中及术后生理变化。研究还检验反应性脑刺激（RBS）能否成为 Tourette 综合征慢性 DBS 的替代方案。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分3030 结果发布：fMRI 用于脑机接口的感觉运动成像
AI 摘要一项临床试验发布结果，研究者用 fMRI 结合丰富想象任务，对慢性四肢瘫受试者的运动皮层与体感皮层进行活动映射，并以活动强度、面积和位置量化其躯体定位组织。研究者预期上肢功能障碍者的运动活动躯体定位组织仍保留，该映射可用于指导脑机接口电极的设计与放置。
Neuralink UpdatesAI 评分3131 Neuralink PRIME 研究第二位受试者进展更新
AI 摘要Neuralink 第二位 PRIME 研究受试者已能借助其技术玩电子游戏并使用 CAD 软件。该帖分享了这位受试者的使用体验更新。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分2222 结果发布：身心觉知训练与脑机接口
AI 摘要一项临床试验发布结果，考察身心觉知训练（MBAT）对基于感觉运动节律（SMR）的脑机接口（BCI）初始学习的影响。研究假设是 MBAT 能提升 SMR 型 BCI 的使用表现。
Synchron 新闻稿AI 评分7474 Synchron 血管内脑机接口助 ALS 患者用 Apple Vision Pro 完成日常操作
AI 摘要美国宾夕法尼亚州 64 岁 ALS 患者 Mark 成为全球首位通过植入式脑机接口使用 Apple Vision Pro 的人，他无需手部或语音指令，仅凭思维即可玩纸牌、调出屏幕观看影视和发送短信。
Synchron 新闻稿AI 评分7676 Synchron 受试者借助 OpenAI 模型通过脑机接口与家人沟通
AI 摘要Synchron 表示正在使用 OpenAI 的最新 AI 模型为其脑机接口开发生成式聊天功能，帮助瘫痪患者通过思维控制手机和电脑进行沟通。64 岁的 ALS 受试者 Mark 于 2023 年 8 月植入 Synchron 的血管内脑机接口，近两个月间歇测试该聊天功能，称其能根据文本、音频和图像输入生成回复选项，让他按一两个按钮即可完成大部分句子。
Neuralink UpdatesAI 评分7575 Neuralink 发布 PRIME 试验进展更新：首位受试者植入已满 100 天
AI 摘要Neuralink 称其临床试验首位受试者接受 Neuralink 植入物已超过 100 天，并发布最新进展更新，内容聚焦使用体验。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分2222 ClinicalTrials.gov 发布 ECoG 信号分析试验结果
AI 摘要一项在癫痫患者手术期间采集 ECoG 信号的试验发布结果，研究大脑如何保持信息（工作记忆）并用其指导行为。受试者为接受手术治疗的癫痫患者，需完成两项认知任务，研究终点为两项实验的结果在同行评审期刊发表。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 脊髓损伤患者镜像神经元运动想象BCI训练试验因资金终止撤回
AI 摘要一项针对脊髓损伤患者的镜像神经元网络运动想象训练改善脑机接口性能的临床试验已撤回。该试验最终招募2名受试者，但因资金于2017年11月30日终止，未能完成研究。
Neuralink UpdatesAI 评分6767 Neuralink 发布 PRIME 研究进展更新：1 月完成首例人体植入
AI 摘要Neuralink 在官方博客发布 PRIME 研究进展更新，称已于 1 月完成其脑机接口的首例人体植入。该文以公司当前进展的高层概览形式呈现。
Synchron 新闻稿AI 评分6565 Synchron 为 Stentrode 脑机接口启动患者登记
AI 摘要Synchron 宣布为 Stentrode 脑机接口启动患者登记。
Synchron 新闻稿AI 评分7878 Synchron 筹备大规模脑植入临床试验，与 Neuralink 形成竞争
AI 摘要路透社独家报道，Synchron 正准备开展大规模脑植入临床试验，该公司是 Neuralink 的竞争对手。原文正文未能获取，仅标题可用。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分2222 颞叶内侧癫痫患者颅内电极监测中的电生理生物标志物研究结果发布
AI 摘要一项针对颞叶内侧癫痫（MTLE）患者的临床试验发布结果，研究在受试者接受手术评估、临床植入颅内电极期间，于颅内 EEG 监测阶段实施计算机化记忆任务与刺激，以考察电生理生物标志物。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 MTLE 患者电生理生物标志物试验因缺乏资金中止
AI 摘要一项针对内侧颞叶癫痫（MTLE）患者的电生理生物标志物试验已中止，原因是缺乏资金以保障测试所需的人力投入。该试验原计划在 MTLE 患者中开展电生理生物标志物相关检测。
Synchron 新闻稿AI 评分3030 CNN 探访脑机接口植入者：用思维完成不可思议的任务
AI 摘要CNN 首席医疗记者 Sanjay Gupta 观看了一名脑机接口植入受试者仅凭大脑神经活动控制电脑的过程。该视频展示了植入物如何让人类用思维操作计算机，并探讨了这项技术。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分00 NeuroPort 阵列用于四肢瘫患者长期脑活动记录的结果发布
AI 摘要一项临床试验发布结果，旨在验证使用两个 NeuroPort 阵列（电极）长期记录脑活动的安全性与有效性，受试人群为四肢瘫患者。该研究采用微电极脑机接口方案，具体受试者数量、通道数及解码指标未在结果中披露。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分3030 BrainGate 四肢瘫患者微电极脑机接口试验状态变更为 TERMINATED
AI 摘要ClinicalTrials.gov 显示，一项名为"Microelectrode Brain-Machine Interface for Individuals With Tetraplegia"的试验状态变更为 TERMINATED。该研究原计划评估使用两个 NeuroPort Arrays 电极长期记录大脑活动的安全性与有效性。
Synchron 新闻稿AI 评分7575 Synchron 完成 COMMAND 脑机接口试验受试者入组
AI 摘要Synchron 宣布已完成 COMMAND 脑机接口临床试验的受试者入组。该试验评估其血管内脑机接口在人体中的表现。
Neuralink UpdatesAI 评分8282 Neuralink 首个人体临床试验获批开始招募
AI 摘要Neuralink 宣布已获得批准，在其首个医院站点启动首个人体临床试验的受试者招募。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 因 COVID-19 funding 困难，VNS 对 RNS 记录的 ECoG 影响试验撤回
AI 摘要一项评估迷走神经刺激器（VNS）对响应性神经刺激器（RNS）记录的皮层脑电图（ECoG）影响的试验已撤回，原因是 COVID-19 导致资金筹措困难。该试验针对药物难治性癫痫患者。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1818 Senseye OBCI 创伤后应激障碍诊断工具试验终止，无受试者完成研究
AI 摘要Senseye 的 OBCI 创伤后应激障碍（PTSD）诊断工具临床试验状态变更为"已终止"，无受试者完成研究。该试验在 ClinicalTrials.gov 登记，具体终止原因未在标题中说明。
Synchron 新闻稿AI 评分7777 Synchron 将在 Gates Vascular Institute 启动 COMMAND 脑机接口试验的患者入组
AI 摘要Synchron 宣布将在 Gates Vascular Institute 启动 COMMAND 脑机接口临床试验的患者入组。
Synchron 新闻稿AI 评分7878 Synchron 宣布其脑机接口临床试验结果发表于 JAMA Neurology
AI 摘要Synchron 宣布其脑机接口临床试验结果发表于 JAMA Neurology。原文正文未能获取，除标题外无更多可核实细节。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 Motor Conditioning to Enhance the Effect of Physical Therapy 试验因审批延迟等中止
AI 摘要一项名为 Motor Conditioning to Enhance the Effect of Physical Therapy 的临床试验状态变更为 TERMINATED（中止）。中止原因为审批流程延迟、COVID 相关限制以及人员短缺。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 Brain-Computer Interface Implant 用于严重交流障碍的试验已撤回，未招募受试者
AI 摘要一项针对严重交流障碍的 Brain-Computer Interface Implant 临床试验状态变更为 WITHDRAWN，试验用器械已不可获取，且未招募任何受试者。该试验原计划评估植入式脑机接口对严重交流障碍的辅助作用，目前因器械供应问题终止。
Synchron 新闻稿AI 评分7878 Synchron 将在匹兹堡大学启动 COMMAND 脑机接口试验的患者入组
AI 摘要Synchron 宣布将在匹兹堡大学启动 COMMAND 脑机接口临床试验的患者入组。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1717 功能性电刺激服装抓握康复试验因未获资金而中止
AI 摘要一项使用功能性电刺激服装进行抓握康复的临床试验已因未收到资金而中止。该试验在 ClinicalTrials.gov 上的状态变更为 TERMINATED。
Synchron 新闻稿AI 评分8282 Synchron 宣布完成美国首例人体脑机接口植入
AI 摘要Synchron 宣布完成美国首例人体脑机接口植入。该消息来自公司新闻稿，正文未能获取，除标题所述事件外暂无更多细节。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1010 因招募困难，注意力与眼动引导的神经认知基础研究撤回
AI 摘要一项关于真实场景中注意力与眼动引导神经认知基础的研究因招募问题被撤回。撤回原因是新冠疫情影响了患者可及性以及实验室与患者开展工作的能力。
Synchron 新闻稿AI 评分8282 Synchron 宣布美国血管内脑机接口研究 COMMAND 完成首例患者入组
AI 摘要Synchron 宣布其美国血管内脑机接口研究 COMMAND 已完成首例患者入组，该研究面向重度瘫痪患者。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 混合 EEG-fNIRS 脑机接口检测亚急性卒中缺血区域试验因研究者变动中止
AI 摘要一项用混合 EEG-fNIRS 脑机接口检测亚急性卒中患者缺血区域的临床试验已标记为中止，原因是合作研究者已调动、无法继续采集数据。该试验此前状态变更记录为 TERMINATED。
Synchron 新闻稿AI 评分8080 Synchron 公布全植入血管内脑机接口 Stentrode 的长期安全性结果
AI 摘要Synchron 公布其全植入血管内脑机接口 Stentrode 的长期安全性结果。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分2020 ISMS 人体站立与行走恢复试验因资金停止而撤回
AI 摘要一项旨在恢复人体站立与行走能力的 ISMS 临床试验状态变更为 WITHDRAWN。试验撤回原因是资金停止，且无人符合 IRB 批准的入组标准。