AI 周报 · 2026 年第 41 周 · 10.05 — 10.11
DAILYBCI
脑机接口临床转化与产业生态提速
AI 导语2026年10月5日至11日,脑机接口领域在临床、产业与学术层面同步推进。临床方面,UCSF用单块ECoG同时解码语音与手势,Neuralink以5万小时数据预训练解码器创下11.32 BPS光标操控纪录,匹兹堡大学与芝加哥大学报告脑植入物安全恢复触觉,哈医大一院完成黑龙江首例无线脑机接口植入。产业方面,博睿康科创板IPO首轮问询回复披露拟募资25亿元,Precision Neuroscience完成2.5亿美元D轮融资,上海构建全链条产业生态并开出全球首张侵入式脑机接口临床处方。学术方面,柔性电极长期稳定性、意识障碍评估、视觉解码等研究取得进展,天津大学参与制定的脑机接口标准发布。
临床解码与植入进展
本版导读(AI)UCSF Edward Chang团队用单块253通道ECoG植入物同时解码瘫痪受试者的语音与手势,驱动全身虚拟形象;Neuralink利用5万小时无标注神经数据预训练自监督编码器,将意念操控光标峰值提升至11.32 BPS;匹兹堡大学与芝加哥大学报告5名颈髓损伤受试者累计接受1.68亿次脑刺激、27年使用期无严重不良事件;哈医大一院完成黑龙江首例无线脑机接口植入,56岁高位截瘫患者进入康复训练。这些进展显示侵入式脑机接口在解码性能、安全性和临床落地方面同步提升。
UCSF Edward Chang 团队用单块 ECoG 植入物同时解码瘫痪受试者的语音与手势
AI 摘要UCSF Edward Chang 团队在 Nature Neuroscience 报告,三名瘫痪受试者(BRAVO 临床试验,植入覆盖左侧感觉运动皮层的 253 通道 ECoG 阵列)用同一植入物同时解码语音与手势,驱动个性化全身虚拟形象。
Neuralink 用 5 万小时脑数据预训练解码器,创下 11.32 BPS 光标操控纪录
AI 摘要Neuralink 公布,其用临床试验两年采集的 5 万小时无标注、自由状态下大脑神经数据预训练自监督神经编码器模型,受试者创下 11.32 BPS 的意念操控光标峰值纪录,此前行业纪录为 10.32 BPS。
匹兹堡大学与芝加哥大学研究:脑植入物可安全恢复瘫痪者触觉
AI 摘要美国匹兹堡大学与芝加哥大学团队在 Science Translational Medicine 发表十余年研究,5 名颈髓损伤受试者植入脑机接口后累计接受 1.68 亿次脑刺激、共 27 年使用期,无人报告严重不良事件。
哈医大一院完成黑龙江首例无线脑机接口植入,56岁高位截瘫患者进入康复训练
AI 摘要哈尔滨医科大学附属第一医院神经外科团队为一名56岁高位截瘫患者植入国产无线脑机接口系统,这是黑龙江省首例面向颈髓损伤患者的神经元级高通量全侵入式无线脑机接口植入手术,患者术后体征平稳并转入康复训练。
产业融资与生态构建
本版导读(AI)博睿康科创板IPO首轮问询回复披露,拟募资25亿元,其NEO-ONE SCI为全球首款获批上市的侵入式脑机接口第三类医疗器械;Precision Neuroscience完成2.5亿美元D轮融资,由Pershing Square等领投;上海脑机接口产业加速走出实验室,华山医院开出全球首张侵入式脑机接口临床处方;浙江迈联医疗完成1亿元B轮融资,推进非植入式康复产品。资本与临床资源正成为脑机接口竞争的关键要素。
博睿康科创板IPO首轮问询回复披露,拟募资25亿元
AI 摘要博睿康技术(上海)股份有限公司的科创板IPO申请于2026年6月11日获上交所受理,9月29日首轮审核问询函回复对外披露,保荐机构为中信证券,公司拟募资25亿元。其NEO-ONE SCI于今年3月13日获批,报道称这是全球首款获批上市的侵入式脑机接口第三类医疗器械,适用于颈段相关适应症。
Precision Neuroscience完成2.5亿美元D轮融资,脑机接口竞争转向医院临床资源
AI 摘要脑机接口公司Precision Neuroscience宣布完成2.5亿美元D轮融资,由Bill Ackman旗下Pershing Square、Ackman Oxman Institute及一家未披露名称的生命科学基金共同领投。
上海构建脑机接口全链条产业生态:博睿康获批后华山医院开出临床处方
AI 摘要上海脑机接口产业正加速走出实验室,博睿康医疗科技今年3月获得全球首张侵入式脑机接口第三类医疗器械注册证,复旦大学附属华山医院随后开出全球首张侵入式脑机接口临床处方,帮助一名脊髓损伤患者恢复手部抓握。
浙江迈联医疗完成1亿元B轮融资,推进非植入式脑机接口康复产品
AI 摘要浙江迈联医疗科技有限公司近日完成1亿元B轮融资,由创大产控与金沙江联合资本联合投资,资金用于脑机接口康复产品研发迭代、产能扩张和全国市场布局。公司深耕非植入式脑机接口康复领域,已取得6个型号二类医疗器械注册证,产品进入全国150余家医院,累计治疗患者超10万人,2025年公开招标市占率达40%。创始人崔正哲表示将加速构建多模态脑机接口神经调控大模型,推动产品从医院向社区和居家康复场景延伸。
长期稳定性与柔性技术
本版导读(AI)Paradromics公布Connexus BCI电极在绵羊皮层实现超过四年稳定神经记录与解码,未观察到电极迁移,信噪比保持稳定;UCSF Duygu Kuzum团队发布INFORM柔性多模态类器官接口,可贴合任意形状皮层类器官并实现超过371天记录;CMU团队将Smart Dura皮层表面阵列的金属电极替换为透明ITO电极,使有效光学通路提升至100%。这些技术突破为脑机接口的长期植入与多模态融合奠定基础。
Paradromics 公布 Connexus BCI 电极技术四年稳定记录数据
AI 摘要Paradromics 宣布其脑机接口在两只植入皮层模块的绵羊身上实现超过四年的稳定神经记录与解码表现,四年随访中动物保持健康,未观察到电极阵列迁移,动作电位信噪比保持稳定。
UCSF Duygu Kuzum 团队发布 INFORM 柔性多模态类器官接口
AI 摘要UCSF Duygu Kuzum 团队报告 INFORM 柔性多模态神经接口,可贴合任意大小和形状的皮层类器官,实现超过 371 天的长期记录,90% 以上通道可检测到动作电位。
CMU Maysamreza Chamanzar 团队用透明 ITO 电极改造 Smart Dura 皮层表面阵列
AI 摘要卡内基梅隆大学 Maysamreza Chamanzar 团队在 Journal of Neural Engineering 发表研究,将此前展示的多模态皮层表面阵列 Smart Dura 的金属电极替换为透明 ITO 电极,使有效光学通路提升至 100%,消除传统金属电极的遮挡。
神经机制与调控研究
本版导读(AI)耶鲁大学团队在人体屏状核记录到编码不确定性与预测误差的神经元;bioRxiv预印本显示人脑痛觉与显著性表征相互独立;Thomas Andrillon团队发现自发慢波可预测意识障碍患者一年后的恢复情况;Boubker Zaaimi团队用相位锁定外周神经刺激调控人体感觉运动振荡。这些研究深化了对脑功能的理解,并为神经调控提供新靶点。
耶鲁大学 Eyiyemisi C. Damisah 团队在人体屏状核记录到编码不确定性与预测误差的神经元
AI 摘要耶鲁大学 Eyiyemisi C. Damisah 团队在7名药物难治性癫痫患者植入深度电极期间,从屏状核(CLA)、背侧前扣带皮层(ACC)和基底外侧杏仁核记录单神经元活动,受试者执行一项回避小行星的厌恶学习任务。
bioRxiv 预印本:颅内电生理显示人脑痛觉与显著性表征相互独立
AI 摘要Ashwin G Ramayya 等人的预印本利用 13 名神经外科受试者的高分辨率颅内记录(共 2018 个电极)发现,人脑对痛觉刺激与低概率声音等显著性刺激的神经表征在解剖和功能上相互独立。
Thomas Andrillon 团队:自发慢波可反映意识障碍患者的多维恢复情况
AI 摘要法国等机构 Thomas Andrillon 团队分析236名意识障碍患者的256通道EEG,发现慢波在微意识状态患者中比无反应觉醒综合征患者更频繁,额区慢波斜率更陡。慢波越频繁、斜率越陡,越能预测一年后意识与功能独立性的恢复,且与创伤性病因及皮层下-皮层投射纤维完整性相关。研究据此提出,自发慢波不只是意识受损的非特异性标志,也可能反映相关网络的完整性与动态调节能力。
Boubker Zaaimi 团队用相位锁定外周神经刺激调控人体感觉运动振荡
AI 摘要Boubker Zaaimi 团队开发了基于实时 MEG 的闭环系统,用相位调制的 Poisson 过程对 16 名健康受试者(11 女、5 男)施加正中神经刺激,先做开环表征,再测试 0 度至 315 度共八种相位偏移条件,每种都配统计匹配的回放对照。
标准与监管政策
本版导读(AI)天津大学脑机海河实验室参与制定的人工智能脑机接口医疗器械产品标准正式发布,将于明年9月1日实施,涵盖非侵入式和侵入式技术路线,针对脑电数据采集缺乏统一方法和计量单位的问题制定规范。CraniUS Therapeutics在六周内获得第二项FDA 510(k)许可,其NeuroPASS 3颅内给药系统获美国专利。监管与标准体系的完善正推动脑机接口产业规范化发展。
天津大学脑机海河实验室参与制定的人工智能脑机接口标准发布
AI 摘要天津大学脑机海河实验室参与制定的人工智能脑机接口医疗器械产品标准正式发布,将于明年9月1日正式实施。该标准在《信息技术脑机接口术语》基础上,针对脑电数据采集国际缺乏统一方法和计量单位的问题,联合全国多家研究机构制定,涵盖非侵入式和侵入式两种技术路线,从数据采集、处理、标注、存储和访问等环节规范测试方法,为医院、研究所等机构按统一标准采集和共享数据提供基础条件。
CraniUS Therapeutics 六周内获第二项 FDA 510(k) 许可,NeuroPASS 3 颅内给药系统获美国专利
AI 摘要CraniUS Therapeutics 宣布 FDA 于 2026 年 9 月 11 日以 K262874 号申请授予其 CraniUS Plate 新配置 NeuroPASS 2 的 510(k) 许可,这是公司约六周内的第二项许可,早于其预期的第四季度时间表。