AI 摘要Paradromics 宣布与 Siemens Healthineers 合作，开发覆盖患者评估、手术规划、BCI 植入与长期结果评估的端到端多模态影像平台。该流程计划整合结构 MRI、功能 MRI、血管成像与 CT，并借助 Siemens Healthineers 的 3T MRI 系统（如 MAGNETOM Cima.X）支持植入式 BCI 的临床使用。
AI 推荐理由：Paradromics 与西门子医疗把术前多模态影像与植入后皮层内记录对照，读者可据此理解 BCI 靶点定位的工程路径。
AI 摘要Paradromics 宣布其脑机接口在两只植入皮层模块的绵羊身上实现四年以上稳定的神经记录与解码性能，随访期间动物保持健康，未观察到电极阵列迁移，spike 信噪比保持稳定。
AI 推荐理由：两只绵羊四年随访的临床前数据，给出了电极阵列未迁移、spike SNR 与解码性能长期稳定的具体证据，可与植入式脑机接口的耐久性讨论对照。
AI 摘要Paradromics 发布文章，称植入式脑机接口迎来里程碑式一年。该文来自 Paradromics 官方新闻页，正文未随订阅源提供，仅能看到标题。
AI 摘要Paradromics 称其 Connexus 脑机接口的首位受试者已能用脑活动自主选词、回答开放式问题并实时沟通，她在与孙辈的实时通话中通过合成语音和文字说出第一句自主解码的句子“Okay, I have a lot to say”，公司称该句逐词解码无误。
AI 推荐理由：Connect-One 早期可行性研究的首位受试者已能自主选词并实时输出语音，读者可据此了解皮层表面语音解码的人体进展与后续六年随访安排。
AI 摘要Paradromics 发布消息称，其脑植入物帮助一名失能患者恢复说话，患者表示自己有很多话想说。
AI 摘要Paradromics 宣布 Connexus 脑机接口首位受试者在 Connect-One 早期可行性研究中实现实时语音与文字交流，该受试者为一名患有运动神经元疾病的密歇根州 60 多岁女性，已出现严重构音障碍。
AI 推荐理由：首位受试者用全植入皮层内系统实时说出自选语句并完成电话交流，可与已有语音解码研究对照。
AI 摘要Paradromics 宣布获得 FDA 批准，可将脑机接口软件嵌入个人设备。该公司同时于 8 月 26 日为其可行性研究确定了第二位受试者，图中 Paradromics 的 Kurtis Nishimura 博士正在临床团队完成手术时采集术中神经数据。
AI 推荐理由：Paradromics 获 FDA 批准把脑机接口软件嵌入个人设备，同时其可行性研究已确定第二位受试者。
AI 摘要Paradromics 宣布收到 FDA 批准函，扩大其研究性 BCI 系统可使用的计算设备类型，为通过其用户端系统 Convey 支持兼容的个人联网设备（如笔记本电脑、平板和手机）开辟路径。
AI 推荐理由：FDA 扩大 Connect-One 研究中可接入的计算设备范围，读者可据此了解 BCI 从固定临床环境走向个人设备的监管路径。
AI 摘要Paradromics 的脑机接口 Connexus 上月在美国密歇根由外科医生植入一名患有运动神经元病、已失去大部分说话能力的女性受试者脑内，该植入物通过 421 个微电极深入运动皮层 1.5 毫米读取单个神经元信号，信号传至其胸部收发器再无线传输到接收器，由 AI 转成屏幕上的文字。
AI 推荐理由：文章记录了 Paradromics 的 Connexus 植入手术与术后康复阶段，并借 CEO 之口讨论支付与商业化路径。
AI 摘要Paradromics 宣布任命新任首席临床官，以推进其脑机接口技术。
AI 摘要Paradromics 宣布任命神经学家 William J. Marks, Jr. 为首席临床官，负责临床策略、产品开发、临床实施与监管规划。Marks 有近三十年临床神经科学、植入式医疗器械与神经调控经验，曾任 UCSF 神经学教授、Medtronic 深部脑刺激业务顾问医学总监，并在 Verily Life Sciences 担任临床神经学与临床科学负责人。
AI 推荐理由：Paradromics 在首例人体植入后任命首席临床官，读者可据此观察其临床与监管推进节奏。
AI 摘要密歇根大学健康中心的神经外科医生 Matthew Willsey 讲述了他为一名受试者植入 Paradromics 首枚长期脑芯片的过程。手术先开颅暴露皮层并放置电极阵列，再在胸部植入收发器，通过皮下延伸导线连接，全程约四小时。Willsey 表示该系统设计为完全植入式，无需像以往研究中的脑机接口那样穿过皮肤连接计算机，并强调患者筛选需兼顾获益与手术安全。
AI 摘要Paradromics 宣布首次将 Connexus 脑机接口植入活体受试者，手术由密歇根大学神经外科医生 Matthew Willsey、Aditya Pandey 及团队完成，属于 FDA 批准的临床试验，目标是帮助严重运动障碍者恢复语言能力。
AI 摘要Synchron 已在 10 名受试者体内植入其 Stentrode 血管内电极阵列，并于上周启动患者注册以筹备更大规模临床试验。Blackrock Neurotech 的 Utah 阵列自 2004 年起已植入数十人，其 MoveAgain 设备于 2021 年获 FDA 突破性器械认定；Paradromics 则拥有最高带宽接口但尚未在人体中验证。