跳到正文

全部动态

今日 0 条
10月23日周五
10月20日周二
  1. Paradromics News60

    Paradromics 与西门子医疗合作开发脑机接口多模态影像流程

    AI 摘要Paradromics 宣布与 Siemens Healthineers 合作,开发覆盖患者评估、手术规划、BCI 植入与长期结果评估的端到端多模态影像平台。该流程计划整合结构 MRI、功能 MRI、血管成像与 CT,并借助 Siemens Healthineers 的 3T MRI 系统(如 MAGNETOM Cima.X)支持植入式 BCI 的临床使用。

    AI 推荐理由:Paradromics 与西门子医疗把术前多模态影像与植入后皮层内记录对照,读者可据此理解 BCI 靶点定位的工程路径。

10月17日周六
10月16日周五
  1. ClinicalTrials.gov:脑机接口新注册试验42

    左半球卒中患者运动想象自适应神经技术临床试验注册

    AI 摘要一项随机临床试验将评估共适应运动想象脑机接口对亚急性左半球卒中成人上肢康复的可行性与性能,比较连续神经反馈与二值反馈对BCI控制和学习的影响。受试者随机分组后接受BCI校准及10次实时BCI训练,全程记录EEG与表面EMG,并以解码准确率和Supportive Backward Adaptation(SBA)方法提供的算法支持评估BCI性能。

10月14日周三
  1. ClinicalTrials.gov:脑机接口新注册试验62

    Cognixion 注册 30 名 ALS 受试者试验,比较 Cognixion ONE 脑机接口与眼动沟通设备

    AI 摘要Cognixion 在 ClinicalTrials.gov 注册一项研究,比较可穿戴脑机接口沟通设备 Cognixion ONE 与 ALS 患者已在使用的眼动沟通设备。

    AI 推荐理由:试验把自愿使用时长作为主要指标,读者可据此了解 ALS 沟通设备如何从眼动转向脑机接口输入的比较设计。

10月9日周五
  1. PR Newswire 新闻稿:neurotechnology62

    MintNeuro 完成 500 万美元融资,推进神经器械专用芯片平台商业化

    AI 摘要MintNeuro 宣布完成 500 万美元融资,由 Odyssey Ventures 领投,33East、JSK Investments、Alumni Ventures 参投,Empirical Ventures、Jumpspace Ventures 等老股东跟投。

    AI 推荐理由:MintNeuro 的芯片平台同时覆盖神经感知、信号处理与刺激,其融资和客户进展可作为观察神经器械上游芯片供给的一手样本。

  2. PR Newswire 新闻稿:neurotechnology58

    CraniUS Therapeutics 六周内获第二项 FDA 510(k) 许可,NeuroPASS 3 颅内给药系统获美国专利

    AI 摘要CraniUS Therapeutics 宣布 FDA 于 2026 年 9 月 11 日以 K262874 号申请授予其 CraniUS Plate 新配置 NeuroPASS 2 的 510(k) 许可,这是公司约六周内的第二项许可,早于其预期的第四季度时间表。

    AI 推荐理由:CraniUS 六周内拿到第二项 510(k) 并获颅骨内给药系统专利,可对照其从颅骨修复走向颅内递送的路径。

  3. Paradromics News66

    Paradromics 公布 Connexus BCI 临床前数据:两只绵羊实现四年以上稳定神经记录

    AI 摘要Paradromics 宣布其脑机接口在两只植入皮层模块的绵羊身上实现四年以上稳定的神经记录与解码性能,随访期间动物保持健康,未观察到电极阵列迁移,spike 信噪比保持稳定。

    AI 推荐理由:两只绵羊四年随访的临床前数据,给出了电极阵列未迁移、spike SNR 与解码性能长期稳定的具体证据,可与植入式脑机接口的耐久性讨论对照。

10月8日周四
10月6日周二
  1. GlobeNewswire 新闻稿:neurotechnology52

    PathMaker 发表临床前 ALS 研究:非侵入式 Multi-Site DCS 减少小鼠运动神经元 TDP-43 聚集

    AI 摘要PathMaker Neurosystems 宣布其同行评审论文发表于 Neuromodulation,研究由 CUNY College of Staten Island 的 Zaghloul Ahmed 团队主导,显示非侵入式多部位直流电刺激(Multi-Site DCS)可减少 ALS 小鼠模型运动神经元内的毒性 TDP-43 蛋白聚集。

  2. Science Corporation News84

    Science Corporation 公布 PRIMA 视网膜下植入物 36 个月临床试验结果

    AI 摘要Science Corporation 在 EURETINA 大会公布 PRIMAvera 临床试验(NCT04676854)36 个月随访数据,PRIMA 视网膜下光伏植入物用于因年龄相关性黄斑变性导致地图样萎缩的失明患者。

    AI 推荐理由:PRIMAvera 试验的 36 个月随访给出了视网膜下光伏植入物的长期安全性与视力改善数据,可与 12 个月结果对照。

  3. ClinicalTrials.gov:脑机接口新注册试验22

    recoveriX 系统 BCI 引导上肢神经康复治疗急性卒中试验注册

    AI 摘要一项新注册临床试验将评估 recoveriX 系统引导的上肢神经康复对急性卒中患者的疗效。该系统通过头皮 EEG 非侵入式检测运动意图,利用 mu 和 beta 节律的事件相关去同步化(ERD)驱动康复设备或功能性电刺激,重建皮层运动意图与肢体运动的闭环神经反馈。研究旨在追踪卒中后这些电生理信号随时间的变化及其对 BCI 康复的启示。

10月5日周一
10月3日周六
10月2日周五
  1. PR Newswire 新闻稿:brain-computer interface17

    天津大学庆祝建校131周年:首创脑机科学与技术本科专业,"神工-神高"成中国首个获批的脑机接口医疗器械

    AI 摘要天津大学在建校131周年之际宣布,其"神工-神高"系统成为中国首个获批的脑机接口医疗器械,用于认知障碍诊断,由刘秀云教授团队开发,可将脑积水等疾病的诊断时间从数天缩短至30分钟。该校还首创了中国脑机科学与技术本科专业,并有20余款"神工"系列设备完成从实验室到临床的转化。

  2. PR Newswire 新闻稿:brain-computer interface17

    天津大学庆祝建校131周年:首创脑机科学与技术本科专业,"神工-神高"成中国首个获批的BCI医疗器械

    AI 摘要天津大学在建校131周年之际宣布,其首创了中国脑机科学与技术本科专业,并推出面向新兴工程教育的"TJU Plan 3.0"。"神工-神高"系统成为中国首个获批的脑机接口医疗器械,用于诊断认知障碍,由刘秀云教授团队开发,可将脑积水等疾病的诊断时间从数天缩短至30分钟。另有20余款"神工"系列设备已从实验室进入临床病房。

  3. Neuralink Updates88

    Neuralink 用 5 万小时无标注脑数据预训练解码器,受试者创 11.32 BPS 纪录

    AI 摘要Neuralink 公布其用临床试验参与者两年间积累的超过 5 万小时无标注自由形式神经数据预训练神经编码器,使解码器无需频繁重新校准即可维持数周性能。六名参与者刷新个人纪录,三人超过此前 10.39 BPS 的纪录,其中一人达到 11.32 BPS。

    AI 推荐理由:Neuralink 用 5 万小时无标注神经数据预训练编码器,六名受试者刷新个人纪录,其中一人达到 11.32 BPS。

9月30日周三
  1. Cognixion 博客78

    Cognixion 公布 Apple Vision Pro 脑机接口居家研究结果:四名受试者五个月完成 186 次会话

    AI 摘要Cognixion 公布其与 Apple Vision Pro 集成的非侵入式 EEG 脑机接口居家研究结果,四名受试者(三名 ALS、一名慢性卒中后遗症)在四个家庭中完成五个月共 186 次会话,其中 146 次为脑机接口会话、40 次为通信会话,全程由家属或照护者操作,无严重不良事件。

    AI 推荐理由:四名受试者在自家客厅完成五个月非侵入式EEG通信,读者可据此了解居家场景下BCI的实际可用性与个体化配置需求。

  2. 脑虎科技 新闻动态72

    脑虎科技披露三全脑机接口临床探索进展:受试者脑控AI与3D打印完成创作和环境交互

    AI 摘要脑虎科技披露其全植入、全无线、全功能(三全)脑机接口系统的最新临床探索进展,高位截瘫受试者小嘉今年4月植入该系统后,结合AI大模型与3D打印,从脑控绘制草图到生成视觉方案、数字建模并打印出实体手办,还制作了平板电脑专属指套。

    AI 推荐理由:脑虎科技披露高位截瘫受试者植入后的多场景探索,可看到脑机接口与AI大模型、智能眼镜协同的意图到执行链路。

9月29日周二
9月28日周一
  1. ClinicalTrials.gov:脑机接口新注册试验22

    基于脑机接口的双靶点神经反馈训练改善网络游戏障碍认知控制缺陷的机制研究

    AI 摘要一项新注册临床试验提出网络游戏障碍(IGD)病理模型:社会奖赏下降→dACC-DLPFC认知控制环路功能障碍→额中线theta节律(Fmθ)异常。研究团队据此开发整合神经反馈与社会奖赏替代的双靶点干预系统,将社会奖赏转化为治疗性强化物以提升干预效果,针对神经机制不清、干预靶点有限与患者依从性差三大问题。

9月26日周六
9月24日周四
  1. GlobeNewswire 新闻稿:brain-computer interface82

    Precision Neuroscience 完成 2.5 亿美元 D 轮融资

    AI 摘要Precision Neuroscience 宣布完成超额认购的 2.5 亿美元 D 轮融资,由 Pershing Square Inc.、Ackman Oxman Institute 和一家未披露的领先生命科学投资基金联合领投,Duquesne Family Office、B Capital、ARK Invest、Mubadala Capital 等参投。

    AI 推荐理由:融资方名单与公司自述的临床网络、监管和制造进展一并给出,可对照其商业化路径。

9月18日周五
9月17日周四
  1. Science Corporation News62

    Science Corporation 任命 Darius Shahida 为总裁

    AI 摘要Science Corporation 宣布将首席战略官 Darius Shahida 升任总裁。Shahida 此前在 Butterfly Network 工作八年,今年 1 月加入 Science Corporation,参与了公司 C 轮融资以及视网膜植入物 PRIMA 在欧洲的商业化上市。公司称其已从专注研发、等待首个上市批准的机构,转变为准备在十多个国家服务患者的商业化跨国企业。

    AI 推荐理由:Science Corporation 把首席战略官升为总裁,读者可从中看到这家视网膜植入公司从研发转向欧洲商业化阶段的人事安排。

9月16日周三
9月15日周二
  1. Paradromics News88

    Paradromics 首位受试者用 Connexus 实时自主表达语句

    AI 摘要Paradromics 称其 Connexus 脑机接口的首位受试者已能用脑活动自主选词、回答开放式问题并实时沟通,她在与孙辈的实时通话中通过合成语音和文字说出第一句自主解码的句子“Okay, I have a lot to say”,公司称该句逐词解码无误。

    AI 推荐理由:Connect-One 早期可行性研究的首位受试者已能自主选词并实时输出语音,读者可据此了解皮层表面语音解码的人体进展与后续六年随访安排。

9月14日周一
  1. Paradromics News87

    Paradromics 公布 Connexus 首位受试者实现实时语音交流

    AI 摘要Paradromics 宣布 Connexus 脑机接口首位受试者在 Connect-One 早期可行性研究中实现实时语音与文字交流,该受试者为一名患有运动神经元疾病的密歇根州 60 多岁女性,已出现严重构音障碍。

    AI 推荐理由:首位受试者用全植入皮层内系统实时说出自选语句并完成电话交流,可与已有语音解码研究对照。

9月11日周五
  1. ClinicalTrials.gov:脑机接口新注册试验26

    基于受试者独立分类器的实时 EEG 神经反馈用于有抑郁症状女性

    AI 摘要一项已完成的可行性研究在有轻中度抑郁症状的18-35岁右利手女性中,测试基于受试者独立分类器的实时 EEG 神经反馈能否调控脑活动至分类器定义的参考模式。受试者随机接受分类器依从的视觉反馈加绩效依从金钱奖励,或非依从的假视觉反馈加配对金钱奖励,全部完成约3周内5次训练。主要目的是判定训练期间总体分类器准确率是否超过50%的理论随机水平。

9月10日周四
9月9日周三
  1. GlobeNewswire 新闻稿:neurotechnology75

    ONWARD Medical 公布 2026 上半年业绩:ARC-EX 销量同比增长 430%,ARC-IM 与 ARC-BCI 临床推进

    AI 摘要ONWARD Medical 公布 2026 上半年业绩,ARC-EX System 上半年售出或通过付费评估提供 159 套,同比增长 430%,仅在美国就已进入 130 多家诊所,并首次向个人用户销售用于家庭使用。

    AI 推荐理由:ONWARD Medical 半年报把 ARC-EX 的商业化数字与 ARC-IM、ARC-BCI 的临床进度放在一起,可对照其从非侵入式产品到植入式管线的推进节奏。