阶梯医疗完成5亿元战略融资，阿里领投腾讯跟投
AI 摘要上海阶梯医疗科技有限公司完成5亿元战略融资，由阿里巴巴领投、国投创合跟投，老股东腾讯等持续跟进，近一年累计融资额超11亿元。公司称2026年初依托自研手术机器人完成拟注册256通道无线高通量侵入式脑机接口系统（WRS02）的临床植入并验证脑控交互功能，该系统为国内唯一获批进入国家药监局创新医疗器械绿色通道的侵入式脑机接口产品。
#康复
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今日 4 条Bing 新闻：阶梯医疗AI 评分8888
Nature Biomedical Engineering（Neuroscience）AI 评分8585 Brown University David A. Borton 团队：损伤周围神经调控替代脊髓损伤患者丧失的感觉运动功能
AI 摘要Brown University David A. Borton 团队在 Nature Biomedical Engineering 报告，3 名胸段脊髓损伤受试者（P1、P3 为 AIS-A，P2 为 AIS-A，损伤节段 T4-T6/7）植入硬膜外电极后接受损伤周围电刺激（perilesional EES），用于替代丧失的感觉运动功能。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分8080 VA 研究团队发布 BrainGate 受试者高位四肢瘫手功能恢复试验结果
AI 摘要美国 VA Office of Research and Development 在 ClinicalTrials.gov 发布 NCT03482310 结果，研究慢性高位四肢瘫患者控制不同抓握模式的能力，场景包括虚拟现实和其实际手部。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分6262 MIT 团队发布经胫骨截肢 AMI 假肢功能恢复试验结果
AI 摘要MIT 团队在 ClinicalTrials.gov 发布经胫骨截肢后功能肢体恢复试验结果，受试者为 11 名接受两块拮抗肌神经接口（AMI）的实验组和 11 名匹配的常规截肢对照组。
Bing 新闻：脑机接口AI 评分8282 智冉医疗完成3亿元A+轮融资，推进侵入式柔性脑机接口临床试验
AI 摘要智冉医疗2月11日宣布完成3亿元A+轮融资，由中科创星领投，老股东君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本等持续跟投，资金将用于推进大规模临床试验与高通量柔性脑机接口产品迭代。
Nature Portfolio（Brain–machine interface）AI 评分7171 庆应义塾大学 Junichi Ushiba 团队：7 天非侵入式闭环脑机接口训练改善 8 名慢性卒中偏瘫患者上肢运动功能
AI 摘要日本庆应义塾大学 Junichi Ushiba 团队报告一项单中心、单臂、开放标签 I 期试验，8 名慢性重度卒中偏瘫患者（4 男 4 女，平均年龄 58.4 岁，卒中后中位 29 个月）连续 7 天接受非侵入式闭环脑机接口训练，通过头皮 EEG 的 SMR-ERD 触发肩部外骨骼与 FES 辅助抬肩。
脑虎科技 新闻动态AI 评分7878 脑虎科技首位三全脑机接口患者独立完成置办年货、书写福字与发送红包
AI 摘要脑虎科技公布，其首位植入全植入、全无线、全功能脑机接口的临床患者已能独立置办年货、书写福字和发送红包。这位高位截瘫卧床八年的患者通过脑控平板浏览购物平台、在脑控绘画软件中写福字，并以意念操控手机在家族微信群发红包。脑虎科技同时发布插件式跨设备连接组件XessKey（随芯控），形似U盘、即插即用，用于连接并脑控主流平板、电脑等设备。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分3030 结果发布：BCI-FES 疗法用于卒中康复
AI 摘要一项 BCI-FES 疗法用于卒中康复的临床试验发布结果。该系统将脑机接口与功能性电刺激（FES）结合，把脑电波转化为控制信号，用于改善卒中后运动功能。研究针对卒中后步态障碍，美国每年约 795,000 例新发病例，30-60% 的卒中幸存者仍受行走困难影响。
Cognixion 博客AI 评分2222 Cognixion 获评 The Tech Interactive 2025 Tech for Global Good Laureate
AI 摘要Cognixion 被 The Tech Interactive 评为 2025 Tech for Global Good Laureate，其工作将在该馆进行为期一年的专题展览，并于 1 月 16 日在圣何塞举行的第八届 Tech for Global Good Celebration 上启动。
Nature Portfolio（Brain–machine interface）AI 评分3131 下肢假肢的体感重建与神经控制策略综述
AI 摘要美国每年约 15 万人接受下肢截肢，现有商用假肢不与使用者神经系统直接交互，既无法提供感觉反馈也难以实现主动控制。这篇综述梳理了针对下肢截肢者的侵入式与非侵入式神经假肢技术，涵盖缺失肢体的体感重建与利用残肢肌肉信号进行假肢控制两条路径，并探讨将二者整合为双向神经假肢的前景。
Blackrock Neurotech NewsAI 评分3030 Blackrock Neurotech 播客讲述 BCI 先驱 Scott Imbrie 的故事
AI 摘要Blackrock Neurotech 的 StoryCollider 播客本期讲述 BCI 先驱 Scott Imbrie 的故事。他因 1985 年车祸导致 C4 至 C6 脊髓损伤，为不完全性四肢瘫，伴有精细运动功能受限。目前他作为受试者参与芝加哥大学的脊髓损伤研究，通过脑机接口控制带感觉反馈的机械臂和机械手，该研究目标是帮助脊髓损伤患者恢复独立生活能力。
Bing 新闻：脑玑科技AI 评分4040 《时代摘要》对话强脑科技韩璧丞：脑机接口产业迎来"奇点时刻"
AI 摘要强脑科技（BrainCo）创始人兼CEO韩璧丞在《时代摘要》访谈中称，公司十年专注非侵入式脑机接口，其超级传感器可捕捉正负50微伏神经信号，信号识别准确度达医疗级脑电设备的95%以上。仿生手价格降至欧美同类产品的1/7至1/10，已覆盖全国400多家医院和康复中心，今年将帮助6000多名残疾人重获行动能力。
Nature Portfolio（Brain–machine interface）AI 评分3030 面向上肢康复训练的多范式 EEG 数据集发布
AI 摘要该数据集采集了 28 名健康受试者（14 男 14 女，20-33 岁，均为右利手）在六种上肢康复范式下的 EEG 信号，聚焦手部抓握动作。研究验证了两类运动想象任务中 ERD/ERS 现象的存在，并对全部范式数据进行了机器学习分类分析，结果显示数据集具备良好的可分性。通过构建六种康复范式的功能脑网络，研究发现部分范式间网络拓扑图存在差异。
Cognixion 博客AI 评分4040 Cognixion 非侵入式脑机接口可行性研究：Axon-R 头戴设备与 Nucleus 生物传感中枢
AI 摘要Cognixion 正在开展 Axon-R 非侵入式脑机接口头戴设备与 Nucleus 生物传感中枢的可行性研究，探索脑信号、眼动追踪与 AI 的组合如何帮助 ALS 及其他影响言语疾病的患者沟通。CTO Chris Ullrich 在 Clinical Leader 采访中介绍了该平台与 Apple Vision Pro 的集成，以及患者和护理者反馈对系统设计的塑造作用。
Bing 新闻：脑机接口AI 评分2222 侵入式与非侵入式脑机接口：产业化道路的抉择与探索
AI 摘要脑机接口通过直接读取大脑意图并控制外骨骼等外部设备，为康复领域运动功能恢复提供新思路。其不依赖正常周围神经和肌肉输出通路，技术路线分为侵入式与非侵入式两类，产业化路径仍待抉择。
Bing 新闻：脑机接口AI 评分2222 “十五五”规划将脑机接口列为六大未来产业之一，中国脑机接口迈入产业化快车道
AI 摘要“十五五”规划建议将脑机接口与量子科技、具身智能等并列为需前瞻布局的六大未来产业。此前2024年7月工信部等七部门已提出到2030年培育2至3家有全球影响力的领军企业，北京、上海于2025年1月各自发布行动方案，分别提出2027年突破电极、芯片、编解码算法等关键核心技术、实现半侵入式产品国内率先临床应用。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分4040 结果发布：使用脑机接口（BCI）技术进行卒中康复
AI 摘要一项脑机接口卒中康复试验发布结果，该研究用 EEG 输出驱动功能性肌肉刺激，以行为学指标评估卒中恢复程度，并用 fMRI 测量脑可塑性变化。受试者为上肢偏瘫的卒中患者，预计参与研究约 4 个月。
Bing 新闻：强脑科技AI 评分2222 凯文·凯利对话强脑科技：非侵入式脑机接口勾勒人机共生未来
AI 摘要凯文·凯利10月中旬造访杭州BrainCo强脑科技，参观智能仿生手、轻凌M3智能仿生腿、开星果训练系统及老年人认知康复训练系统等全系列产品。他表示原以为读取人类思维至少还需100年，但非侵入式脑机接口进展可能比想象更快，并认为多数人不会接受侵入式手术，未来设备须是戴在头上的非侵入式形态。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分3232 结果发布：越地推进神经假体对社区居住卒中后患者的影响
AI 摘要一项介入性试验发布结果，评估越地推进神经假体对卒中后患者步行功能的影响。该神经假体向患侧踝跖屈肌与背屈肌提供自适应神经刺激，慢性卒中后偏瘫受试者在社区与跑台上分别佩戴和不佩戴该假体行走。研究旨在了解自适应神经刺激如何影响步行功能的临床与生物力学指标，以指导未来卒中后步行能力康复方案。
Bing 新闻：强脑科技AI 评分7272 道氏技术3000万美元认购强脑科技Pre-B轮优先股
AI 摘要道氏技术9月2日晚公告，其控股子公司香港佳纳拟出资3000万美元认购强脑科技Pre-B轮优先股，双方拟在“AI＋材料”上协同。强脑科技正推进IPO前融资，本轮预计约1亿美元，估值超过13亿美元，上市地点或在内地或香港，尚未最终确定。强脑科技成立于2015年，主攻非侵入式脑机接口，核心产品包括智能仿生手和智能仿生腿。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分6262 VA 团队发布多触点外周神经电极神经假体用于 SCI 后长时间站立的结果
AI 摘要美国 VA Office of Research and Development 在 ClinicalTrials.gov 发布 NCT01923662 的结果，研究多触点外周神经电极神经假体用于脊髓损伤后站立。
Bing 新闻：强脑科技AI 评分7575 强脑科技传以超13亿美元估值融资，筹备香港或内地上市
AI 摘要彭博社消息称，强脑科技正洽谈以超过13亿美元估值筹集约1亿美元IPO前融资，之后可能在香港或中国内地进行首次公开募股，上市地点等细节尚未确定。强脑科技由哈佛校友韩璧丞于2015年创办，专注非侵入式脑机接口，已拥有250多项核心专利并实现10万台产品量产，今年7月在世界人工智能大会上推出新一代仿生灵巧手Revo2。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1515 脑机接口上肢康复试验因受试者招募困难与关键研究员离职而中止
AI 摘要一项针对偏瘫卒中患者的脑机接口生物反馈上肢康复训练试验已中止，原因是难以招募到目标数量的受试者，且负责生物信号数据处理的关键研究员离职。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分2222 结果发布：身心觉知训练与脑机接口
AI 摘要一项临床试验发布结果，考察身心觉知训练（MBAT）对基于感觉运动节律（SMR）的脑机接口（BCI）初始学习的影响。研究假设是 MBAT 能提升 SMR 型 BCI 的使用表现。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 脊髓损伤患者镜像神经元运动想象BCI训练试验因资金终止撤回
AI 摘要一项针对脊髓损伤患者的镜像神经元网络运动想象训练改善脑机接口性能的临床试验已撤回。该试验最终招募2名受试者，但因资金于2017年11月30日终止，未能完成研究。
Bing 新闻：柔灵科技AI 评分6262 柔灵科技完成 Pre-A 轮数千万元融资，加速脑电睡眠监测仪商业化与侵入式管线临床
AI 摘要柔灵科技完成 Pre-A 轮数千万元融资，由上海蓝湾科创集团领投，正和祥、前贝恩资本合伙人跟投，木星资本担任财务顾问。本轮资金将用于推动今年 5 月获批的脑电睡眠监测仪市场拓展、肌电手环商业化探索，并加大侵入式脑机接口研发投入、加速临床试验。公司同时推进第二代多模态类 PSG 产品注册，以及面向 ALS 病人书写、视觉植入等场景的侵入式产品研究。
Bing 新闻：脑机接口 对话AI 评分3535 对话臻泰智能王浩冲：通用脑机接口如何赋能康复医学
AI 摘要臻泰智能创始人王浩冲称，公司已提出通用脑机接口（GBCI）概念，并研发“BCI+VR+机器人”脑机智能康复整体解决方案，其脑电信号识别准确率可达90%以上、响应时间在1s以内。该方案已落地30多家医院，包括宣武医院、华山医院、中山三院、西京医院等，临床对比传统康复手段疗效提升近30%。2021年其“N系列”无线多通道脑电采集分析系统通过欧盟CE、美国FCC-ID和中国国标认证，首款产品已获批上市。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1717 功能性电刺激服装抓握康复试验因未获资金而中止
AI 摘要一项使用功能性电刺激服装进行抓握康复的临床试验已因未收到资金而中止。该试验在 ClinicalTrials.gov 上的状态变更为 TERMINATED。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 混合 EEG-fNIRS 脑机接口检测亚急性卒中缺血区域试验因研究者变动中止
AI 摘要一项用混合 EEG-fNIRS 脑机接口检测亚急性卒中患者缺血区域的临床试验已标记为中止，原因是合作研究者已调动、无法继续采集数据。该试验此前状态变更记录为 TERMINATED。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分2020 ISMS 人体站立与行走恢复试验因资金停止而撤回
AI 摘要一项旨在恢复人体站立与行走能力的 ISMS 临床试验状态变更为 WITHDRAWN。试验撤回原因是资金停止，且无人符合 IRB 批准的入组标准。