Salience 与 Ampa Health 发表 ONE-BD 病例系列:单日 TMS 治疗双相 I 型抑郁
AI 摘要Salience TMS Neuro Solutions 与 Ampa Health 等合作在《Transcranial Magnetic Stimulation》发表 ONE-BD 病例系列,30 名双相 I 型抑郁发作成人接受单日 20 次 TMS,每次 3 分钟、间隔约 20 分钟,并合用单剂 D-cycloserine。
AI 摘要Salience TMS Neuro Solutions 与 Ampa Health 等合作在《Transcranial Magnetic Stimulation》发表 ONE-BD 病例系列,30 名双相 I 型抑郁发作成人接受单日 20 次 TMS,每次 3 分钟、间隔约 20 分钟,并合用单剂 D-cycloserine。
AI 摘要一项研究结果发布,介绍用 CorTec 的可植入 Brain Interchange(BIC)系统在急性场景下记录刻板高频振荡(HFO),该系统能以 ≥1kHz 的采样率采集神经数据并向 HFO 生成区域施加靶向电刺激。
AI 摘要Rhode Island Life Science Hub 与 Cognito Therapeutics 联合启动 Rhode Island Brain Health Collaboratory。
AI 摘要MintNeuro 宣布完成 500 万美元融资,由 Odyssey Ventures 领投,33East、JSK Investments、Alumni Ventures 参投,Empirical Ventures、Jumpspace Ventures 等老股东跟投。
AI 推荐理由:MintNeuro 的芯片平台同时覆盖神经感知、信号处理与刺激,其融资和客户进展可作为观察神经器械上游芯片供给的一手样本。
AI 摘要PathMaker Neurosystems 宣布其同行评审论文发表于 Neuromodulation,研究由 CUNY College of Staten Island 的 Zaghloul Ahmed 团队主导,显示非侵入式多部位直流电刺激(Multi-Site DCS)可减少 ALS 小鼠模型运动神经元内的毒性 TDP-43 蛋白聚集。
AI 摘要美国四院院士 Helen S. Mayberg 加入格式塔科技科学家顾问委员会。格式塔科技正在构建以超声波为基础、具备全脑读写能力的脑机接口平台,面向多种神经系统疾病提供创新治疗手段,并探索脑科学与人工智能融合共生的未来路径。
AI 摘要一项新注册临床试验提出网络游戏障碍(IGD)病理模型:社会奖赏下降→dACC-DLPFC认知控制环路功能障碍→额中线theta节律(Fmθ)异常。研究团队据此开发整合神经反馈与社会奖赏替代的双靶点干预系统,将社会奖赏转化为治疗性强化物以提升干预效果,针对神经机制不清、干预靶点有限与患者依从性差三大问题。
AI 摘要一项研究人类基底节感觉过滤作为帕金森病机制的试验已被标记为 SUSPENDED,原因是当前受试者不再参与、也无法再招募新受试者。该试验此前在 ClinicalTrials.gov 登记,目前处于暂停状态。
AI 摘要Pulsetto 发布下一代可穿戴迷走神经刺激设备 FIT X,采用重新设计的 X 形双通道电极,配合 Pulsetto app 与 Stress Resilience Score 实现个性化神经训练。
AI 摘要一项已完成的可行性研究在有轻中度抑郁症状的18-35岁右利手女性中,测试基于受试者独立分类器的实时 EEG 神经反馈能否调控脑活动至分类器定义的参考模式。受试者随机接受分类器依从的视觉反馈加绩效依从金钱奖励,或非依从的假视觉反馈加配对金钱奖励,全部完成约3周内5次训练。主要目的是判定训练期间总体分类器准确率是否超过50%的理论随机水平。
AI 摘要ONWARD Medical 宣布将于 2026 年 9 月 9 日发布 2026 年上半年财务业绩,并由 CEO Dave Marver 主持网络直播进行业务更新。该公司称其 ARC-EX 系统已获美国与欧洲商业销售许可,同时正在开发研究性植入系统 ARC-IM,可搭配脑机接口与 AI 恢复意念驱动运动。
AI 摘要ONWARD Medical 宣布其 EIGER 临床可行性研究完成首例植入,评估研究性 ARC-IM 系统用于亚急性和慢性脊髓损伤后恢复站立与行走的安全性和初步有效性。
AI 推荐理由:EIGER 研究首次纳入亚急性期脊髓损伤受试者,读者可据此了解 ARC-IM 在急慢性两个队列中的可行性设计。
AI 摘要Gestala 于 2026 年 1 月 1 日正式成立,六个月内完成两轮融资共 5.7 亿元人民币(约 8400 万美元),其中 3 月完成 1.5 亿元天使轮,7 月完成 4.2 亿元天使+轮,投资方包括 HSG、蓝思科技、创新工场和 C Capital。
AI 推荐理由:Gestala 半年内完成两轮共约 8400 万美元融资,并给出超声脑机接口从慢性疼痛切入的临床路线与三项待验证测试。
AI 摘要上海精神卫生中心联合北京安定医院和宣武医院注册一项多中心前瞻性临床试验,评估闭环 DBS 与 taVNS 能否改善难治性抑郁症患者的抑郁症状和日常功能。受试者按偏好选择 DBS 或 taVNS,各组内再随机分配至真刺激或假刺激,随访评估抑郁与焦虑症状、认知和社会功能、EEG、MRI 及不良事件。研究将比较真刺激与假刺激在临床症状、脑相关指标和安全性上的差异。
AI 推荐理由:该注册试验把闭环 DBS 与 taVNS 放在同一 TRD 人群中对照假刺激,读者可据此了解两种神经调控路线的并行验证设计。
AI 摘要一项多中心平行组随机对照试验将评估 Audiovisual Entrainment Neurofeedback(AVE-NFB)系统对高中生神经自我调节、学业焦虑、自主神经调节与发散性思维的效果。
AI 摘要一项新注册临床试验将评估植入式电刺激系统在脊髓损伤、卒中、多发性硬化及创伤性脑损伤后瘫痪患者中的安全性与有效性,并探索电刺激如何改善人体运动、生物力学与功能。该研究由研究人员发起,相关试验阶段与注册号尚未在原文中披露。
AI 摘要浙江省人民医院注册一项临床试验,评估脊髓刺激联合非侵入式运动想象脑机接口康复训练对慢性卒中后上肢运动功能障碍患者的疗效与安全性。试验设联合组与仅接受运动想象脑机接口训练的对照组,主要结局为Fugl-Meyer上肢运动功能评分,次要结局包括肌张力、上肢功能活动、日常生活能力、不良事件与严重不良事件,以及探索性神经电生理和神经影像指标。
AI 推荐理由:该注册试验把脊髓刺激与非侵入式运动想象脑机接口康复训练组合,并设单独脑机接口对照组,便于观察联合方案是否带来额外获益。
AI 摘要INBRAIN Neuroelectronics 创始人 Carolina Aguilar 在创立公司前于 Medtronic 任职 13 年,其中十年负责其全球神经调控业务。她的神经科学研究背景,包括早期研究农药与帕金森病的关系,塑造了她对回路调控与神经治疗的长期兴趣。
AI 摘要Microsoft 与 INBRAIN Neuroelectronics 达成合作,共同推进 AI 驱动的脑机接口治疗。Microsoft 将为 INBRAIN 提供计算基础设施与数据基础,以加速其改善全球神经健康的使命。该合作使 INBRAIN 系统能够以极高精度读取并影响脑信号。
AI 摘要总部位于巴塞罗那的 InBrain 与微软达成合作,将其石墨烯神经脑机接口平台与微软的数据基础和计算基础设施结合,用于神经病学与脑机接口的 AI 开发。InBrain 的平台定位为治疗帕金森病的辅助疗法,2023 年获得 FDA 突破性器械认定,并于去年秋天启动首次人体研究。
AI 摘要格式塔科技宣布完成4.2亿元天使+轮融资,上海总部同步启用。公司称其致力于建立以超声波为基础、具备全脑读写能力的脑机接口平台,面向多种神经系统疾病提供治疗手段,并探索脑科学与人工智能的融合。
AI 摘要Brain Networks and Consciousness 试验发布结果,该研究利用运动障碍患者接受 DBS 手术的时机,在皮层下结构记录脑活动,受试者手术延长最多 40 分钟以记录其对言语和听觉刺激的反应。研究设三个目标:比较伴与不伴基底节病变患者的麻醉敏感性差异、将脑环路变化与麻醉诱导和苏醒相关联、评估靶向深部脑刺激对麻醉所致意识丧失与恢复的影响。
AI 摘要ResMed 以 3.4 亿美元收购 Angelini Ventures 投资组合公司 Noctrix Health,成为后者首个成功退出项目。Noctrix Health 成立于 2016 年,其主打产品 Nidra 是首个获 FDA 授权的非侵入式中度至重度不宁腿综合征(RLS)疗法。Angelini Ventures 于 2024 年参与该公司 4000 万美元 C 轮融资。
AI 摘要瑞金医院注册一项单中心、随机、双盲、假刺激对照试验,评估非侵入式脑机接口神经调控联合 40Hz 视听刺激对阿尔茨海默病患者认知功能的效果与安全性。
AI 摘要一项临床试验发布结果,研究者在受试者执行运动任务时,用非侵入式和侵入式方法直接测量运动皮层对 tDCS 的响应,以确定介导运动控制改善的脑信号。tDCS 在帕金森病和慢性卒中患者中显示出改善症状的潜力,但因对其作用机制缺乏了解而未被广泛验证。
AI 摘要一项名为"Modulating Oscillations and Working Memory in Patients With Subdural Electrodes"的试验在 ClinicalTrials.gov 上状态变更为 WITHDRAWN(已撤回)。撤回原因是该记录被错误创建,实际已有更新版本试验在同一患者人群中启动并开展。
AI 摘要一项针对帕金森病患者的临床试验发布结果,该研究评估皮层刺激用于治疗其情绪与行为症状。研究在ClinicalTrials.gov注册并公布结果,具体受试者数量、刺激参数及疗效指标未在摘要中披露。
AI 摘要一项介入性试验发布结果,评估越地推进神经假体对卒中后患者步行功能的影响。该神经假体向患侧踝跖屈肌与背屈肌提供自适应神经刺激,慢性卒中后偏瘫受试者在社区与跑台上分别佩戴和不佩戴该假体行走。研究旨在了解自适应神经刺激如何影响步行功能的临床与生物力学指标,以指导未来卒中后步行能力康复方案。
AI 摘要一项临床试验在癫痫手术评估患者中,利用颅内 EEG 电极记录社交与情绪处理相关脑区信号,并通过杏仁核神经调控观察其对情绪感知的影响。受试者观看情绪正性、负性或中性图片时接受微弱无痛电流刺激以进行脑功能映射。研究旨在评估神经调控能否用于治疗记忆丧失和创伤后应激障碍等认知障碍。
AI 摘要Science Corporation 的蛋白质工程团队合成出全球首个对室内环境光即可稳定响应的通道视紫红质家族 WAChRs,并已发表论文和视频解析。该成果由 AI/机器学习引导的蛋白质序列设计campaign驱动,团队已筛选超过 1,750 种视蛋白,并通过"拉窗帘测试"验证神经元在室内办公灯光下被可靠激活。WAChRs 有望用于视力恢复治疗,以及帕金森病、癫痫、抑郁症等神经环路研究。
AI 摘要Science Corporation 发布首篇生物混合研究论文《Optogenetic Stimulation of a Cortical Biohybrid Implant Guides Goal Directed Behavior》,由 Jennifer Brown 等人完成,已上线 bioRxiv,内容是一项早期可行性研究。
AI 摘要一项针对药物难治性 Tourette 综合征的脑深部电刺激(DBS)试验发布结果,评估以 centromedian(CM)核团持续刺激治疗抽动的有效性与安全性,并考察术中及术后生理变化。研究还检验反应性脑刺激(RBS)能否成为 Tourette 综合征慢性 DBS 的替代方案。
AI 摘要Science Corporation 发布两族自研集成电路芯片,用于神经记录与光遗传刺激,并面向客户和合作方开放科研与临床申请。NYX 512 为全差分低功耗放大器并集成模数转换,通过 256 个神经像素同时记录 512 通道,输入参考噪声低至 4.5 uV,ADC 分辨率最高 16 bits,采样率最高 32 kHz,面积 16 mm²。
AI 摘要一项评估迷走神经刺激器(VNS)对响应性神经刺激器(RNS)记录的皮层脑电图(ECoG)影响的试验已撤回,原因是 COVID-19 导致资金筹措困难。该试验针对药物难治性癫痫患者。