Brain Networks and Consciousness 试验状态变更为已中止
AI 摘要ClinicalTrials.gov 记录显示，名为 Brain Networks and Consciousness 的试验状态已变更为 TERMINATED（已中止），中止原因为资助结束（Conclusion of funding）。该条目未披露受试者数量、电极类型、植入位置及解码指标等具体信息。
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GlobeNewswire 新闻稿：neurotechnologyAI 评分2626 ResMed 以 3.4 亿美元收购 Noctrix Health，Angelini Ventures 迎来首个退出项目
AI 摘要ResMed 以 3.4 亿美元收购 Angelini Ventures 投资组合公司 Noctrix Health，成为后者首个成功退出项目。Noctrix Health 成立于 2016 年，其主打产品 Nidra 是首个获 FDA 授权的非侵入式中度至重度不宁腿综合征（RLS）疗法。Angelini Ventures 于 2024 年参与该公司 4000 万美元 C 轮融资。
ClinicalTrials.gov：脑机接口新注册试验AI 评分6262 瑞金医院注册非侵入式 BCI 联合 40Hz 视听刺激治疗阿尔茨海默病的随机双盲试验
AI 摘要瑞金医院注册一项单中心、随机、双盲、假刺激对照试验，评估非侵入式脑机接口神经调控联合 40Hz 视听刺激对阿尔茨海默病患者认知功能的效果与安全性。
Cognixion 博客AI 评分2222 Cognixion 获 MedTech World North America 2026 年度可穿戴与植入式技术奖
AI 摘要Cognixion 在佛罗里达举行的 MedTech World North America 2026 大会上获评年度可穿戴与植入式技术奖，该奖项由公众投票与独立指导委员会评审共同选出，各类别共收到超过 5000 张选票。Cognixion 称其正在构建神经技术与辅助现实系统，面向有言语和运动障碍的人群，帮助他们沟通、互动并提升独立性。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分2525 结果发布：直接测量运动皮层对 tDCS 的响应
AI 摘要一项临床试验发布结果，研究者在受试者执行运动任务时，用非侵入式和侵入式方法直接测量运动皮层对 tDCS 的响应，以确定介导运动控制改善的脑信号。tDCS 在帕金森病和慢性卒中患者中显示出改善症状的潜力，但因对其作用机制缺乏了解而未被广泛验证。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分3030 结果发布：BCI-FES 疗法用于卒中康复
AI 摘要一项 BCI-FES 疗法用于卒中康复的临床试验发布结果。该系统将脑机接口与功能性电刺激（FES）结合，把脑电波转化为控制信号，用于改善卒中后运动功能。研究针对卒中后步态障碍，美国每年约 795,000 例新发病例，30-60% 的卒中幸存者仍受行走困难影响。
Cognixion 博客AI 评分2222 Cognixion 获评 The Tech Interactive 2025 Tech for Global Good Laureate
AI 摘要Cognixion 被 The Tech Interactive 评为 2025 Tech for Global Good Laureate，其工作将在该馆进行为期一年的专题展览，并于 1 月 16 日在圣何塞举行的第八届 Tech for Global Good Celebration 上启动。
Cognixion 博客AI 评分2222 Cognixion 入选《华尔街日报》2026 科技预测，非侵入式 BCI 与 Axon-R 临床试验受关注
AI 摘要Cognixion 因非侵入式脑机接口工作入选《华尔街日报》2026 科技预测年度报道。报道提到一项正在进行的临床试验，评估 Cognixion 的 Axon-R 联合 Apple Vision Pro 与定制 EEG 头带测量大脑活动。创始人兼 CEO Andreas Forsland 称，仅靠腕部设备或眼动追踪无法真正获取大脑内部发生的信息。
Cognixion 博客AI 评分4040 Cognixion 非侵入式脑机接口可行性研究：Axon-R 头戴设备与 Nucleus 生物传感中枢
AI 摘要Cognixion 正在开展 Axon-R 非侵入式脑机接口头戴设备与 Nucleus 生物传感中枢的可行性研究，探索脑信号、眼动追踪与 AI 的组合如何帮助 ALS 及其他影响言语疾病的患者沟通。CTO Chris Ullrich 在 Clinical Leader 采访中介绍了该平台与 Apple Vision Pro 的集成，以及患者和护理者反馈对系统设计的塑造作用。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分4040 结果发布：使用脑机接口（BCI）技术进行卒中康复
AI 摘要一项脑机接口卒中康复试验发布结果，该研究用 EEG 输出驱动功能性肌肉刺激，以行为学指标评估卒中恢复程度，并用 fMRI 测量脑可塑性变化。受试者为上肢偏瘫的卒中患者，预计参与研究约 4 个月。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分3232 结果发布：越地推进神经假体对社区居住卒中后患者的影响
AI 摘要一项介入性试验发布结果，评估越地推进神经假体对卒中后患者步行功能的影响。该神经假体向患侧踝跖屈肌与背屈肌提供自适应神经刺激，慢性卒中后偏瘫受试者在社区与跑台上分别佩戴和不佩戴该假体行走。研究旨在了解自适应神经刺激如何影响步行功能的临床与生物力学指标，以指导未来卒中后步行能力康复方案。
Science Corporation NewsAI 评分6262 Science Corporation 为 PRIMA 视网膜植入物推出视网膜疾病患者登记库
AI 摘要Science Corporation 宣布推出患者登记库，将视网膜疾病患者与其 PRIMA 视网膜植入物对接，覆盖年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性和 Stargardt 病。PRIMA 由置于视网膜下的光供电植入物和带摄像头与红外投影仪的眼镜组成，通过直接激活视网膜恢复视力。公司已于 6 月在美国和欧洲提交 PRIMA 商业化上市申请，并已在 18 个地点建立临床合作。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1515 脑机接口上肢康复试验因受试者招募困难与关键研究员离职而中止
AI 摘要一项针对偏瘫卒中患者的脑机接口生物反馈上肢康复训练试验已中止，原因是难以招募到目标数量的受试者，且负责生物信号数据处理的关键研究员离职。
Synchron 新闻稿AI 评分6262 Apple 将为脑植入设备提供控制其产品的支持
AI 摘要据 Synchron News 转引的报道，Apple 将支持脑植入设备控制其产品，具体支持方式、时间表和涉及设备均未披露。
Synchron 新闻稿AI 评分2222 Synchron CEO 称脑机接口普及的最大障碍是开颅手术
AI 摘要Synchron CEO Tom Oxley 在《财富》全球论坛上表示，脑机接口走向大众的最大障碍是需要开颅手术，而开颅手术从未实现规模化。Synchron 改从颈静脉置入导管、将电子器件送入脑血管，五年来已开展两项临床试验、共 10 名患者。Oxley 称 Synchron 现有脑芯片可实现对 Apple iOS 的“基本使用”，目前进展仍限于在屏幕上移动项目。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分3030 结果发布：fMRI 用于脑机接口的感觉运动成像
AI 摘要一项临床试验发布结果，研究者用 fMRI 结合丰富想象任务，对慢性四肢瘫受试者的运动皮层与体感皮层进行活动映射，并以活动强度、面积和位置量化其躯体定位组织。研究者预期上肢功能障碍者的运动活动躯体定位组织仍保留，该映射可用于指导脑机接口电极的设计与放置。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验发布结果AI 评分2222 结果发布：身心觉知训练与脑机接口
AI 摘要一项临床试验发布结果，考察身心觉知训练（MBAT）对基于感觉运动节律（SMR）的脑机接口（BCI）初始学习的影响。研究假设是 MBAT 能提升 SMR 型 BCI 的使用表现。
Synchron 新闻稿AI 评分3030 不止 Neuralink：Synchron、Blackrock、Paradromics 等脑机接口公司进展盘点
AI 摘要Synchron 已在 10 名受试者体内植入其 Stentrode 血管内电极阵列，并于上周启动患者注册以筹备更大规模临床试验。Blackrock Neurotech 的 Utah 阵列自 2004 年起已植入数十人，其 MoveAgain 设备于 2021 年获 FDA 突破性器械认定；Paradromics 则拥有最高带宽接口但尚未在人体中验证。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 脊髓损伤患者镜像神经元运动想象BCI训练试验因资金终止撤回
AI 摘要一项针对脊髓损伤患者的镜像神经元网络运动想象训练改善脑机接口性能的临床试验已撤回。该试验最终招募2名受试者，但因资金于2017年11月30日终止，未能完成研究。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1818 Senseye OBCI 创伤后应激障碍诊断工具试验终止，无受试者完成研究
AI 摘要Senseye 的 OBCI 创伤后应激障碍（PTSD）诊断工具临床试验状态变更为"已终止"，无受试者完成研究。该试验在 ClinicalTrials.gov 登记，具体终止原因未在标题中说明。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1010 因招募困难，注意力与眼动引导的神经认知基础研究撤回
AI 摘要一项关于真实场景中注意力与眼动引导神经认知基础的研究因招募问题被撤回。撤回原因是新冠疫情影响了患者可及性以及实验室与患者开展工作的能力。