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CraniUS NeuroPASS 2颅骨板获FDA 510(k)许可
1 篇报道1 家媒体或机构17 天前更新
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AI 综述
2026年10月7日，CraniUS Therapeutics发布新闻稿称，其CraniUS Plate的新配置NeuroPASS 2已于2026年9月11日获得FDA 510(k)许可（编号K262874）。公司表示，这是约六周内获得的第二项510(k)许可，时间早于公司此前预期的第四季度。同一新闻稿还提到，NeuroPASS 3颅内给药系统获得美国专利。此后暂无新的独立报道，最新一篇仍为同一新闻稿内容。
AI 根据报道生成 · 16 天前更新
最新进展10月7日 12:00
CraniUS称NeuroPASS 2于9月11日获FDA 510(k)许可，为六周内第二项。全部报道
同一件事各家媒体的报道，按发布时间排列。事情有了新的进展时，会单独列在「事件进展」里。
10月7日
- PR Newswire 新闻稿：neurotechnology精选CraniUS Therapeutics 六周内获第二项 FDA 510(k) 许可，NeuroPASS 3 颅内给药系统获美国专利
CraniUS Therapeutics 宣布 FDA 于 2026 年 9 月 11 日以 K262874 号申请授予其 CraniUS Plate 新配置 NeuroPASS 2 的 510(k) 许可，这是公司约六周内的第二项许可，早于其预期的第四季度时间表。
本事件热度走势
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