Synchron 完成 COMMAND 脑机接口试验受试者入组
AI 摘要Synchron 宣布已完成 COMMAND 脑机接口临床试验的受试者入组。该试验评估其血管内脑机接口在人体中的表现。
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Neuralink UpdatesAI 评分8282 Neuralink 首个人体临床试验获批开始招募
AI 摘要Neuralink 宣布已获得批准，在其首个医院站点启动首个人体临床试验的受试者招募。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 因 COVID-19 funding 困难，VNS 对 RNS 记录的 ECoG 影响试验撤回
AI 摘要一项评估迷走神经刺激器（VNS）对响应性神经刺激器（RNS）记录的皮层脑电图（ECoG）影响的试验已撤回，原因是 COVID-19 导致资金筹措困难。该试验针对药物难治性癫痫患者。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1818 Senseye OBCI 创伤后应激障碍诊断工具试验终止，无受试者完成研究
AI 摘要Senseye 的 OBCI 创伤后应激障碍（PTSD）诊断工具临床试验状态变更为"已终止"，无受试者完成研究。该试验在 ClinicalTrials.gov 登记，具体终止原因未在标题中说明。
Synchron 新闻稿AI 评分7777 Synchron 将在 Gates Vascular Institute 启动 COMMAND 脑机接口试验的患者入组
AI 摘要Synchron 宣布将在 Gates Vascular Institute 启动 COMMAND 脑机接口临床试验的患者入组。
Synchron 新闻稿AI 评分7878 Synchron 宣布其脑机接口临床试验结果发表于 JAMA Neurology
AI 摘要Synchron 宣布其脑机接口临床试验结果发表于 JAMA Neurology。原文正文未能获取，除标题外无更多可核实细节。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 Motor Conditioning to Enhance the Effect of Physical Therapy 试验因审批延迟等中止
AI 摘要一项名为 Motor Conditioning to Enhance the Effect of Physical Therapy 的临床试验状态变更为 TERMINATED（中止）。中止原因为审批流程延迟、COVID 相关限制以及人员短缺。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 Brain-Computer Interface Implant 用于严重交流障碍的试验已撤回，未招募受试者
AI 摘要一项针对严重交流障碍的 Brain-Computer Interface Implant 临床试验状态变更为 WITHDRAWN，试验用器械已不可获取，且未招募任何受试者。该试验原计划评估植入式脑机接口对严重交流障碍的辅助作用，目前因器械供应问题终止。
Synchron 新闻稿AI 评分7878 Synchron 将在匹兹堡大学启动 COMMAND 脑机接口试验的患者入组
AI 摘要Synchron 宣布将在匹兹堡大学启动 COMMAND 脑机接口临床试验的患者入组。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1717 功能性电刺激服装抓握康复试验因未获资金而中止
AI 摘要一项使用功能性电刺激服装进行抓握康复的临床试验已因未收到资金而中止。该试验在 ClinicalTrials.gov 上的状态变更为 TERMINATED。
Synchron 新闻稿AI 评分8282 Synchron 宣布完成美国首例人体脑机接口植入
AI 摘要Synchron 宣布完成美国首例人体脑机接口植入。该消息来自公司新闻稿，正文未能获取，除标题所述事件外暂无更多细节。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1010 因招募困难，注意力与眼动引导的神经认知基础研究撤回
AI 摘要一项关于真实场景中注意力与眼动引导神经认知基础的研究因招募问题被撤回。撤回原因是新冠疫情影响了患者可及性以及实验室与患者开展工作的能力。
Synchron 新闻稿AI 评分8282 Synchron 宣布美国血管内脑机接口研究 COMMAND 完成首例患者入组
AI 摘要Synchron 宣布其美国血管内脑机接口研究 COMMAND 已完成首例患者入组，该研究面向重度瘫痪患者。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分1212 混合 EEG-fNIRS 脑机接口检测亚急性卒中缺血区域试验因研究者变动中止
AI 摘要一项用混合 EEG-fNIRS 脑机接口检测亚急性卒中患者缺血区域的临床试验已标记为中止，原因是合作研究者已调动、无法继续采集数据。该试验此前状态变更记录为 TERMINATED。
Synchron 新闻稿AI 评分8080 Synchron 公布全植入血管内脑机接口 Stentrode 的长期安全性结果
AI 摘要Synchron 公布其全植入血管内脑机接口 Stentrode 的长期安全性结果。
ClinicalTrials.gov：脑机接口试验中止或撤回AI 评分2020 ISMS 人体站立与行走恢复试验因资金停止而撤回
AI 摘要一项旨在恢复人体站立与行走能力的 ISMS 临床试验状态变更为 WITHDRAWN。试验撤回原因是资金停止，且无人符合 IRB 批准的入组标准。